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希少な難病、全ゲノム解析で特定 早期治療に道

従来の遺伝子検査は病気との関連がある部分に絞ってDNAを調べますが、全ゲノム解析は約30億にのぼる塩基配列をすべて読み取るため、希少な疾患でも診断につながる可能性があります。 厚生労働省では難病治療を視野に、2022年に […]

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「希少がん」悪性骨腫瘍の治療薬、開発最終段階に 鹿児島大病院 25年実用化目指し治験開始

鹿児島大学病院は18日、独自開発した、がん細胞のみを殺傷する遺伝子組み替えウイルス医薬「サバイビン反応性m-CRA-1」の悪性骨腫瘍に対する医師主導治験が最終段階に入ったと発表した。2016年からの第1段階の治験を終え、 […]

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2月最終日は世界希少・難治性疾患の日!

希少がん啓発月間は RDD2022「Rare Disease Day 2月最終日は世界希少・難治性疾患の日」 にも参加しています。 希少・難治性疾患の病気に苦しむ人は世界中にいます。 それにもかかわらず、患者数が少なかっ […]

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【再案内】第4回ラクーンカフェ 開催のご案内

オンラインで開催する『第4回 ラクーンカフェ』の開催日が近づいて参りましたので、 改めてご案内申し上げます。 〈日時〉2022年2月26日(土) 14:00~16:00 〈会場〉ZOOM(URLは申し込み後にお知らせ致し […]

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本日2月15日は、国際小児がんデー!

国際小児がんデー(International Childhood Cancer Day)は小児がんへの意識向上と小児・AYA(Adolescent and Young Adult/思春期・若年成人)世代がん患者とその家族 […]

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第4回ラクーンカフェ 開催のご案内

オンラインにて『第4回 ラクーンカフェ』を開催することになりました。 2月は希少がん啓発月間です。啓発月間のフィナーレをラクーンカフェで盛り上がりませんか♪ 〈日時〉2022年2月26日(土) 14:00~16:00 〈 […]