「ドラッグロス」改善へ、希少疾患新薬の申請要件緩和
「海外で承認された薬が日本で使えない「ドラッグロス」の問題を改善するため、厚生労働省は、小児がんなどの希少疾患の新薬について、承認申請の要件を緩和することを決めた。日本人の臨床試験データがなくても申請できる新たな仕組みを […]
2024/5/18(土)「希少がんコミュニティオープンデー」開催のご案内
国立研究開発法人国立がん研究センター中央病院 MASTER KEYプロジェクトとの共催で、「希少がんコミュニティオープンデー」を開催いたします。 このイベントは、「希少がんやその臨床試験について知っていただきたい」という […]
JAPAN CANCER SURVIVORS DAY 2024 開催のご案内
ジャパン キャンサー サバイバーズ デイ2024は、がんと診断されたばかりの方や現在治療中の方が安心して治療・療養生活をおくるために、有益な情報をお伝えすると同時に、必要な支援へたどり着けるように、各種サポート情報を提供 […]
2024希少がんセミナー【希少がんMeet the Expert】第37回開催のお知らせ
希少がんMeet the Expert 【東北大学×岡山大学×国立がん研究センター 第37回 地域の希少がんを支える】 オンライン開催のご案内 〈日時〉2024年5月10日(金) 18時30分から19時40分(18時開場 […]
超希少な疾患である胞巣状軟部肉腫に対する適応拡大申請
RCJも協力している、MASTER KEY プロジェクトからまた一つ希少がん治療薬が誕生しそうです。 中外製薬(株)から、抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体:アテゾリズマブ(遺伝子組換え)について、国内の […]
医学誌『JAMA Oncology』より非上皮型悪性胸膜中皮腫に対する初回治療について掲載がありました
2/23、医学誌『JAMA Oncology(米国医師会が毎月発行する医学雑誌)で、非上皮型悪性胸膜中皮腫に対する初回治療としてのペグ化アルギニンデイミナーゼ+標準化学療法の併用療法の有効性、安全性を検証した第2/3相試 […]
⼆重特異性抗体:エプコリタマブ、濾胞性リンパ腫を対象に製造販売承認事項⼀部変更を申請
ジェンマブ(株)は3月11日、⼆重特異性抗体製剤「エプキンリ(⼀般名︓エプコリタマブ(遺伝⼦組換え))」について、再発⼜は難治性の濾胞性リンパ腫(FL)を投与対象として適応拡⼤する製造販売承認事項⼀部変更承認申請を厚⽣労 […]
MRI画像から神経膠腫(グリオーマ)疑いのある領域を精密に抽出するAI技術開発
富士フイルム(株)と国立がん研究センターは2月28日、MRI画像から神経膠腫(グリオーマ)の疑いのある領域を精密に抽出するAI技術を共同で開発したことを発表しました。 神経膠腫は悪性の脳腫瘍の一つです。がん全体の中では患 […]
国立がん研究センター研究所が初の5万人ゲノム異常解析
日本人がん患者の遺伝子変異の全体像判明 国立がん研究センター研究所は欧米人などと異なる日本人のがん遺伝子変異の全体像が明らかになったと2/29に発表。 「がん遺伝子パネル検査」で得られた約5万例のがん種横断的ゲノム解析を […]
2024希少がんセミナー【希少がんMeet the Expert】第36回開催のお知らせ
希少がんMeet the Expert 【国立がん研究センター×大阪国際がんセンター×九州大学 第36回 もも・あしの肉腫】 オンライン開催のご案内 〈日時〉2024年3月29日(金) 18時30分から19時40分(18 […]